辉瑞疫苗有效性达91%！美FDA全面批准辉瑞疫苗 拜登敦促更多美国人接种：多数新冠死亡和住院病例未接种
周一(8月23日)，美国总统拜登表示，美国因新冠肺炎死亡和住院的大部分患者都是未接种疫苗的人，再次敦促更多的美国人接种疫苗。
在美国食品和药物管理局(FDA)批准辉瑞(Pfizer)和生物技术公司(BioNTech)为16岁以上人群生产的新冠疫苗获得全面批准数小时后，拜登在白宫新闻发布会上表示:“那些一直在等待全面批准的人现在应该去接种疫苗。”
他说，美国机构评估了“大量”临床试验数据，“毫无疑问”得出结论，新冠疫苗是安全的，且非常有效。
他告诉记者:“医院里绝大多数新冠患者或几乎所有死于新冠肺炎的人都没有接种疫苗。”“如果你完全接种了疫苗——两次注射，外加两周时间——那么你患新冠严重疾病的风险会非常非常低。”
“请立即接种疫苗，”他补充说。
美国食品药品监督管理局表示，在全面批准前，科学家评估了来自4万名试验参与者的“数十万页”疫苗数据。这种两剂疫苗在预防新冠病毒方面的有效性为91%，略低于去年年底批准接种疫苗时和德尔塔(delta)变种在美国流行之前的试验数据显示的95%的有效性。
此前，将以“Comirnaty”的名称上市的mRNA疫苗在去年12月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用许可，并在美国上市。据美国疾病控制与预防中心(CDC汇编的数据显示，自那以来，辉瑞注射的疫苗已超过2.04亿支。
拜登发出这一最新请求之际，全美各地的冠状病毒病例仍在继续，充满了高传染性的德尔塔病毒变种。他说，美国卫生官员开始看到早期迹象，在美国的一些地区，新病例可能正在下降。不过，他说，总的来说，病例仍在上升，尤其是在未接种疫苗的人群中。
美国官员坚持认为，疫苗接种是对抗不断上升的病例的最佳工具。根据美国疾病控制与预防中心汇编的数据，截至上周日，约51%的美国人口已全面接种了新冠疫苗。
美国的批准预计将刺激美国企业和学校的新一轮疫苗授权。大公司已经告诉部分或所有员工，他们必须在今年秋天全面接种新冠疫苗。不过，一些健康专家说，一些私营企业和其他机构可能对在完全批准之前要求注射疫苗感到犹豫，尽管他们有法律上的权力这么做。
周一早些时候，纽约市官员表示，他们现在要求所有14.8万名公立学校教职员工在今年秋天接种新冠疫苗。此前，他们曾表示，如果员工每周定期接受新冠病毒检测，就可以避免接种疫苗。
在演讲中，拜登呼吁其他学校和企业强制使用这种疫苗。
他说:“全世界的人都希望得到美国的这些疫苗。”“它们是免费的，方便的，在等你。所以今天请你去吧，为了你自己，为了你的亲人为了你的邻居为了你的国家。”
校对：尔东琛
